Telmisartan Actavis

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-10-2023
SPC SPC (SPC)
24-10-2023
PAR PAR (PAR)
28-07-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Actavis Group PTC ehf

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

therapeutic_area:

Nadciśnienie

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy typu 2 z udokumentowanymi uszkodzenia narządów docelowych.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2010-09-29

PIL

                                43
B. ULOTKA DLA PACJENTA
44
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TELMISARTAN ACTAVIS, 20 MG, TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Telmisartan Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan Actavis
3.
Jak stosować lek Telmisartan Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan Actavis
6.
Zawartość opakowani i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TELMISARTAN ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Telmisartan Actavis zawiera substancję czynną telmisartan,
która należy do grupy leków,
określanych jako antagoniści receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń
krwionośnych, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego
krwi. Lek Telmisartan Actavis
hamuje działanie angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne
się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
Lek Telmisartan Actavis jest stosowany w leczeniu nadciśnienia
samoistnego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie „samoistne”
oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, które nie jest leczone, może
powodować uszkodzenie naczyń
krwionośnych w różnych nar
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Telmisartan Actavis, 20 mg, tabletki
Białe, okrągłe, płaskie tabletki z logo T po jednej stronie.
Telmisartan Actavis, 40 mg, tabletki
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z rowkiem dzielącym i
logo T po jednej stronie. Tabletkę
można dzielić na połowy.
Telmisartan Actavis, 80 mg, tabletki
Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z logo T1 po jednej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
dorosłych pacjentów z:
−
jawną chorobą sercowo-naczyniową o etiologii
zakrzepowo-miażdżycowej (choroba
niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych w
wywiadzie) lub
−
cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego _
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych pacjentów poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg na dobę. W przypadku, jeśli nie uda
się osiągnąć zadowalającego
ciśnienia tętniczego, dawka telmisartanu może być zwiększona do
maksymalnie 80 mg jeden raz
3
na dobę. Alternatywnie, telmisartan można zastosować w skojarzeniu
z tiazydowymi lekami
moczopędnymi, takimi jak hydrochlorotiazyd, który jak wykazano,
posiada dzia
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 24-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2015
PIL PIL չեխերեն 24-10-2023
SPC SPC չեխերեն 24-10-2023
PAR PAR չեխերեն 28-07-2015
PIL PIL դանիերեն 24-10-2023
SPC SPC դանիերեն 24-10-2023
PAR PAR դանիերեն 28-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 24-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2015
PIL PIL էստոներեն 24-10-2023
SPC SPC էստոներեն 24-10-2023
PAR PAR էստոներեն 28-07-2015
PIL PIL հունարեն 24-10-2023
SPC SPC հունարեն 24-10-2023
PAR PAR հունարեն 28-07-2015
PIL PIL անգլերեն 24-10-2023
SPC SPC անգլերեն 24-10-2023
PAR PAR անգլերեն 28-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 24-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2015
PIL PIL իտալերեն 24-10-2023
SPC SPC իտալերեն 24-10-2023
PAR PAR իտալերեն 28-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 24-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 24-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 24-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2015
PIL PIL մալթերեն 24-10-2023
SPC SPC մալթերեն 24-10-2023
PAR PAR մալթերեն 28-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 24-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 24-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 24-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 24-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 24-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 24-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 24-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2015