Trudexa

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

адалимумаб

Disponible des:

Abbott Laboratories Ltd.

Codi ATC:

L04AA17

Designació comuna internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

indicaciones terapéuticas:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2003-09-01

Informació per a l'usuari

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-02-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-02-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-02-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-02-2008

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents