Trudexa

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2008

Aktivna sestavina:

адалимумаб

Dostopno od:

Abbott Laboratories Ltd.

Koda artikla:

L04AA17

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

Имуносупресори

Terapevtsko območje:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Terapevtske indikacije:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2003-09-01

Navodilo za uporabo

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov