Trudexa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-02-2008

Ingredient activ:

адалимумаб

Disponibil de la:

Abbott Laboratories Ltd.

Codul ATC:

L04AA17

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Indicații terapeutice:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2003-09-01

Prospect

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-02-2008
Prospect Prospect cehă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-02-2008
Prospect Prospect daneză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-02-2008
Prospect Prospect germană 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-02-2008
Prospect Prospect estoniană 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-02-2008
Prospect Prospect greacă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-02-2008
Prospect Prospect engleză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2008
Prospect Prospect franceză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-02-2008
Prospect Prospect italiană 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-02-2008
Prospect Prospect letonă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-02-2008
Prospect Prospect lituaniană 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-02-2008
Prospect Prospect maghiară 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-02-2008
Prospect Prospect malteză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-02-2008
Prospect Prospect olandeză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-02-2008
Prospect Prospect poloneză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-02-2008
Prospect Prospect portugheză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-02-2008
Prospect Prospect română 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-02-2008
Prospect Prospect slovacă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-02-2008
Prospect Prospect slovenă 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-02-2008
Prospect Prospect finlandeză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-02-2008
Prospect Prospect suedeză 15-02-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-02-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-02-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor