Trudexa

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

адалимумаб

Disponível em:

Abbott Laboratories Ltd.

Código ATC:

L04AA17

DCI (Denominação Comum Internacional):

adalimumab

Grupo terapêutico:

Имуносупресори

Área terapêutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Indicações terapêuticas:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2003-09-01

Folheto informativo - Bula

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas alemão 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas grego 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas inglês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas francês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas italiano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas letão 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas lituano 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas maltês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas holandês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas polonês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas português 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas romeno 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-02-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-02-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-02-2008
Características técnicas Características técnicas sueco 15-02-2008

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos