Trudexa

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
15-02-2008
Toote omadused Toote omadused (SPC)
15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-02-2008

Toimeaine:

адалимумаб

Saadav alates:

Abbott Laboratories Ltd.

ATC kood:

L04AA17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adalimumab

Terapeutiline rühm:

Имуносупресори

Terapeutiline ala:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

Näidustused:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2003-09-01

Infovoldik

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused hispaania 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused tšehhi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik taani 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused taani 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused saksa 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused eesti 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused kreeka 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused inglise 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused prantsuse 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused itaalia 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik läti 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused läti 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused leedu 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused ungari 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik malta 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused malta 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused hollandi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik poola 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused poola 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused portugali 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused rumeenia 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused slovaki 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused sloveeni 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik soome 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused soome 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-02-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 15-02-2008
Toote omadused Toote omadused rootsi 15-02-2008
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-02-2008

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu