Trudexa

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

адалимумаб

Disponible desde:

Abbott Laboratories Ltd.

Código ATC:

L04AA17

Designación común internacional (DCI):

adalimumab

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease

indicaciones terapéuticas:

Ревматоиден arthritisTrudexa в комбинация с метотрексат е показан за лечение на умерен до тежък, активен ревматоиден артрит при възрастни пациенти, когато отговорът към болест-модифициращи противоревматических медикаменти, включително метотрексат, е неадекватен. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Trudexa доказано е, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Псориатичен arthritisTrudexa е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Анкилозиращ spondylitisTrudexa е показан за лечение на възрастни пациенти с тежък активен анкилозирующим спондилитом, при които е бил недостатъчен отговор към традиционната терапия. DiseaseTrudexa на крон е показан за лечение на тежък активен болестта на Крон, при пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. За индукционно лечение, Trudexa трябва да се дава в комбинация с cortiocosteroids. Trudexa може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към кортикостероиди или при продължаване на лечението с кортикостероиди не е уместно (виж раздел 4.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2003-09-01

Información para el usuario

                                127
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
128
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TRUDEXA 40 mg инжекционен разтвор във
флакони
Адалимумаб (Adalimumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете листовката. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Вашият лекар ще Ви даде също сигнална
карта на пациента, която съдържа важна
информация за безопасност, която
трябва да зна
ете преди да Ви се приложи Trudexa и по
време на лечението с Trudexa. Пазете
сигналната карта на пациента заедно с
листовката
за пациента.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, моля попитайте Вашия лекар
или аптекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независим
о от това, че техните симптоми са
същите както Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите реакции се
задълбочи или ако забележите нежелани
реакции,
които не са описани в тази листовка,
моля съобщете на Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво е Trudexa и за какво се използва
2.
Преди да използвате Trudexa
3.
Как да използвате Trudexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Trudexa 40 mg инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка еднократна доза във флакон от 0,8
ml съдържа
40 mg адалимумаб (_adalimumab_).
Адалимумаб е рекомбинантно човешко
моноклонално антитяло, извлечено от
клетки от
яйчници на китайски хамстери.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Trudexa в комбинация с метотрексат е
показана за:
лечение на умерено изразена до тежка
форма на активен ревматоиден артрит
при
възрастни пациенти, когато отговорът
към модифициращите заболяването
антиревматични лекарствени продукти,
включително метотрексат е
недостатъчен.
лечение на тежка, активна и напреднала
форма на ревматоиден артрит при
възрастни,
които не са лекувани преди с
метотрексат.
Trudexa може да се при
лага като монотерапия в случай на
непоносимост към метотрексат или
когато продължителното лечение с
метотрексат не е подходящо.
Trudexa показва намаляване степента на
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-02-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-02-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-02-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-02-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos