Wakix

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pitolisant

Disponible des:

Bioprojet Pharma

Codi ATC:

N07XX11

Designació comuna internacional (DCI):

pitolisant

Grupo terapéutico:

Ďalšie lieky na nervový systém

Área terapéutica:

narkolepsie

indicaciones terapéuticas:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2016-03-31

Informació per a l'usuari

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
WAKIX 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
WAKIX 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wakix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Wakix
3.
Ako užívať Wakix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Wakix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE WAKIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Wakix obsahuje liečivo pitolisant. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých pacientov,
adolescentov a detí vo veku 6 rokov a viac, ktorí majú narkolepsiu
s kataplexiou alebo bez nej.
Narkolepsia je stav, ktorý spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a
tendenciu náhle zaspať v
nevhodných situáciách (záchvaty spánku). Kataplexia je nástup
náhlej svalovej slabosti alebo paralýzy
(ochromenia) bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu emocionálnu
reakciu, napríklad zlosť, strach,
radosť, smiech alebo prekvapenie.
Liečivo pito
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Wakix 4,5 mg filmom obalené tablety
Wakix 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 4,45
mg pitolisantu.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 17,8
mg pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označená
číslom „5“.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označená
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Wakix je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 6 rokov na liečbu
narkolepsie s kataplexiou alebo bez nej (pozri tiež časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch
spánku.
Dávkovanie
_Dospelí _
3
Liek Wakix sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 36 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 9 mg (dve 4,5 mg tablety) denne,
-
2. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 18 mg (jedna 18 mg
tableta) denne alebo znížiť na 4,5 mg
(jedna 4,5 mg tableta) denne,
-
3. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 36 mg (dve 18 mg tablety)
denne.
Dávka sa môže kedykoľvek znížiť (až na 4,5 mg denne) 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents