Wakix

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pitolisant

Dostupné z:

Bioprojet Pharma

ATC kód:

N07XX11

INN (Medzinárodný Name):

pitolisant

Terapeutické skupiny:

Ďalšie lieky na nervový systém

Terapeutické oblasti:

narkolepsie

Terapeutické indikácie:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2016-03-31

Príbalový leták

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
WAKIX 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
WAKIX 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wakix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Wakix
3.
Ako užívať Wakix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Wakix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE WAKIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Wakix obsahuje liečivo pitolisant. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých pacientov,
adolescentov a detí vo veku 6 rokov a viac, ktorí majú narkolepsiu
s kataplexiou alebo bez nej.
Narkolepsia je stav, ktorý spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a
tendenciu náhle zaspať v
nevhodných situáciách (záchvaty spánku). Kataplexia je nástup
náhlej svalovej slabosti alebo paralýzy
(ochromenia) bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu emocionálnu
reakciu, napríklad zlosť, strach,
radosť, smiech alebo prekvapenie.
Liečivo pito
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Wakix 4,5 mg filmom obalené tablety
Wakix 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 4,45
mg pitolisantu.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 17,8
mg pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označená
číslom „5“.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označená
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Wakix je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 6 rokov na liečbu
narkolepsie s kataplexiou alebo bez nej (pozri tiež časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch
spánku.
Dávkovanie
_Dospelí _
3
Liek Wakix sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 36 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 9 mg (dve 4,5 mg tablety) denne,
-
2. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 18 mg (jedna 18 mg
tableta) denne alebo znížiť na 4,5 mg
(jedna 4,5 mg tableta) denne,
-
3. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 36 mg (dve 18 mg tablety)
denne.
Dávka sa môže kedykoľvek znížiť (až na 4,5 mg denne) 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov