Wakix

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pitolisant

Available from:

Bioprojet Pharma

ATC code:

N07XX11

INN (International Name):

pitolisant

Therapeutic group:

Ďalšie lieky na nervový systém

Therapeutic area:

narkolepsie

Therapeutic indications:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2016-03-31

Patient Information leaflet

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
WAKIX 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
WAKIX 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wakix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Wakix
3.
Ako užívať Wakix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Wakix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE WAKIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Wakix obsahuje liečivo pitolisant. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých pacientov,
adolescentov a detí vo veku 6 rokov a viac, ktorí majú narkolepsiu
s kataplexiou alebo bez nej.
Narkolepsia je stav, ktorý spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a
tendenciu náhle zaspať v
nevhodných situáciách (záchvaty spánku). Kataplexia je nástup
náhlej svalovej slabosti alebo paralýzy
(ochromenia) bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu emocionálnu
reakciu, napríklad zlosť, strach,
radosť, smiech alebo prekvapenie.
Liečivo pito
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Wakix 4,5 mg filmom obalené tablety
Wakix 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 4,45
mg pitolisantu.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 17,8
mg pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označená
číslom „5“.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označená
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Wakix je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 6 rokov na liečbu
narkolepsie s kataplexiou alebo bez nej (pozri tiež časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch
spánku.
Dávkovanie
_Dospelí _
3
Liek Wakix sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 36 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 9 mg (dve 4,5 mg tablety) denne,
-
2. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 18 mg (jedna 18 mg
tableta) denne alebo znížiť na 4,5 mg
(jedna 4,5 mg tableta) denne,
-
3. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 36 mg (dve 18 mg tablety)
denne.
Dávka sa môže kedykoľvek znížiť (až na 4,5 mg denne) 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-04-2023

Search alerts related to this product

View documents history