Wakix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pitolisant

זמין מ:

Bioprojet Pharma

קוד ATC:

N07XX11

INN (שם בינלאומי):

pitolisant

קבוצה תרפויטית:

Ďalšie lieky na nervový systém

איזור תרפויטי:

narkolepsie

סממני תרפויטית:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2016-03-31

עלון מידע

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
WAKIX 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
WAKIX 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wakix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Wakix
3.
Ako užívať Wakix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Wakix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE WAKIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Wakix obsahuje liečivo pitolisant. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých pacientov,
adolescentov a detí vo veku 6 rokov a viac, ktorí majú narkolepsiu
s kataplexiou alebo bez nej.
Narkolepsia je stav, ktorý spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a
tendenciu náhle zaspať v
nevhodných situáciách (záchvaty spánku). Kataplexia je nástup
náhlej svalovej slabosti alebo paralýzy
(ochromenia) bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu emocionálnu
reakciu, napríklad zlosť, strach,
radosť, smiech alebo prekvapenie.
Liečivo pito
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Wakix 4,5 mg filmom obalené tablety
Wakix 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 4,45
mg pitolisantu.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 17,8
mg pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označená
číslom „5“.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označená
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Wakix je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 6 rokov na liečbu
narkolepsie s kataplexiou alebo bez nej (pozri tiež časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch
spánku.
Dávkovanie
_Dospelí _
3
Liek Wakix sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 36 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 9 mg (dve 4,5 mg tablety) denne,
-
2. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 18 mg (jedna 18 mg
tableta) denne alebo znížiť na 4,5 mg
(jedna 4,5 mg tableta) denne,
-
3. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 36 mg (dve 18 mg tablety)
denne.
Dávka sa môže kedykoľvek znížiť (až na 4,5 mg denne) 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 20-04-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 20-04-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים