Wakix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pitolisant

Prieinama:

Bioprojet Pharma

ATC kodas:

N07XX11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pitolisant

Farmakoterapinė grupė:

Ďalšie lieky na nervový systém

Gydymo sritis:

narkolepsie

Terapinės indikacijos:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2016-03-31

Pakuotės lapelis

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
WAKIX 4,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
WAKIX 18 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
pitolisant
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Wakix a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Wakix
3.
Ako užívať Wakix
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Wakix
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE WAKIX A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Wakix obsahuje liečivo pitolisant. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých pacientov,
adolescentov a detí vo veku 6 rokov a viac, ktorí majú narkolepsiu
s kataplexiou alebo bez nej.
Narkolepsia je stav, ktorý spôsobuje nadmernú dennú ospanlivosť a
tendenciu náhle zaspať v
nevhodných situáciách (záchvaty spánku). Kataplexia je nástup
náhlej svalovej slabosti alebo paralýzy
(ochromenia) bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu emocionálnu
reakciu, napríklad zlosť, strach,
radosť, smiech alebo prekvapenie.
Liečivo pito
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Wakix 4,5 mg filmom obalené tablety
Wakix 18 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 4,45
mg pitolisantu.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Každá tableta obsahuje pitolisant hydrochloridu, čo zodpovedá 17,8
mg pitolisantu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Wakix 4,5 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 3,7
mm, na jednej strane označená
číslom „5“.
Wakix 18 mg filmom obalená tableta
Biela, okrúhla, bikonvexná, filmom obalená tableta s priemerom 7,5
mm, na jednej strane označená
číslom „20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Wakix je indikovaný u dospelých, dospievajúcich a detí vo
veku od 6 rokov na liečbu
narkolepsie s kataplexiou alebo bez nej (pozri tiež časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch
spánku.
Dávkovanie
_Dospelí _
3
Liek Wakix sa má užívať v najnižšej účinnej dávke v
závislosti od odpovede a tolerancie konkrétneho
pacienta s použitím titrácie smerom nahor tak, aby sa neprekročila
dávka 36 mg/deň:
-
1. týždeň: úvodná dávka 9 mg (dve 4,5 mg tablety) denne,
-
2. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 18 mg (jedna 18 mg
tableta) denne alebo znížiť na 4,5 mg
(jedna 4,5 mg tableta) denne,
-
3. týždeň: dávka sa môže zvýšiť na 36 mg (dve 18 mg tablety)
denne.
Dávka sa môže kedykoľvek znížiť (až na 4,5 mg denne) 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją