Amlodipine / Valsartan Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Besilate Amlodypiny, walsartanu

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapeutické oblasti:

Nadciśnienie

Terapeutické indikace:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Amlodypina/Walsartan Mylan określonego w dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2016-03-22

Informace pro uživatele

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/80 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 10 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amlodipine/Valsartan Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Jak stosować lek Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amlodipine/Valsartan Mylan zawiera dwie substancje: amlodypinę
oraz walsartan. Obie
substancje pomagają doprowadzić do normy podwyższone ciśnienie
tętnicze.
-
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
-
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensy
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 80 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 9 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem “AV1” po jednej stronie i “M” po drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 15,6 mm x 7,8 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem “AV2” po jednej stronie i “M” po
drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Jasnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
wymiarach około 15,6 mm x 7,8
mm, z wytłoczonym oznakowaniem “AV3” po jednej stronie i “M”
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt leczniczy Amlodipine/Valsartan Mylan jest wskazany do
stosowania u osób dorosłych, u
których nie udało się doprowadzić do normy ciśnienia krwi za
pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Amlodipine/Valsartan Mylan to 1 tablet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem