Amlodipine / Valsartan Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Besilate Amlodypiny, walsartanu

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

C09DB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine, valsartan

Farmakoterapinė grupė:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Gydymo sritis:

Nadciśnienie

Terapinės indikacijos:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Amlodypina/Walsartan Mylan określonego w dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2016-03-22

Pakuotės lapelis

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/80 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 10 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amlodipine/Valsartan Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Jak stosować lek Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amlodipine/Valsartan Mylan zawiera dwie substancje: amlodypinę
oraz walsartan. Obie
substancje pomagają doprowadzić do normy podwyższone ciśnienie
tętnicze.
-
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
-
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensy
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 80 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 9 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem “AV1” po jednej stronie i “M” po drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 15,6 mm x 7,8 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem “AV2” po jednej stronie i “M” po
drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Jasnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
wymiarach około 15,6 mm x 7,8
mm, z wytłoczonym oznakowaniem “AV3” po jednej stronie i “M”
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt leczniczy Amlodipine/Valsartan Mylan jest wskazany do
stosowania u osób dorosłych, u
których nie udało się doprowadzić do normy ciśnienia krwi za
pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Amlodipine/Valsartan Mylan to 1 tablet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-04-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją