Amlodipine / Valsartan Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2023

Bahan aktif:

Besilate Amlodypiny, walsartanu

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

C09DB01

INN (Nama Internasional):

amlodipine, valsartan

Kelompok Terapi:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Area terapi:

Nadciśnienie

Indikasi Terapi:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Amlodypina/Walsartan Mylan określonego w dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2016-03-22

Selebaran informasi

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/80 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 10 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amlodipine/Valsartan Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Jak stosować lek Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amlodipine/Valsartan Mylan zawiera dwie substancje: amlodypinę
oraz walsartan. Obie
substancje pomagają doprowadzić do normy podwyższone ciśnienie
tętnicze.
-
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
-
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensy
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 80 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 9 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem “AV1” po jednej stronie i “M” po drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 15,6 mm x 7,8 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem “AV2” po jednej stronie i “M” po
drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Jasnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
wymiarach około 15,6 mm x 7,8
mm, z wytłoczonym oznakowaniem “AV3” po jednej stronie i “M”
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt leczniczy Amlodipine/Valsartan Mylan jest wskazany do
stosowania u osób dorosłych, u
których nie udało się doprowadzić do normy ciśnienia krwi za
pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Amlodipine/Valsartan Mylan to 1 tablet
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-04-2016