Amlodipine / Valsartan Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Besilate Amlodypiny, walsartanu

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

C09DB01

INN (International Nazwa):

amlodipine, valsartan

Grupa terapeutyczna:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Dziedzina terapeutyczna:

Nadciśnienie

Wskazania:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Amlodypina/Walsartan Mylan określonego w dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na Amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2016-03-22

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. ULOTKA DLA PACJENTA
49
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/80 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 5 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN, 10 MG/160 MG, TABLETKI POWLEKANE
amlodypina/walsartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Amlodipine/Valsartan Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Jak stosować lek Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Amlodipine/Valsartan Mylan zawiera dwie substancje: amlodypinę
oraz walsartan. Obie
substancje pomagają doprowadzić do normy podwyższone ciśnienie
tętnicze.
-
Amlodypina należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
wapnia”. Amlodypina
powstrzymuje wapń przed przedostaniem się do ścian naczyń
krwionośnych, co hamuje skurcz
naczyń krwionośnych.
-
Walsartan należy do grupy substancji zwanych „antagonistami
receptorów angiotensyny II”.
Angiotensyna II jest wytwarzana w organizmie człowieka i powoduje
skurcz naczyń
krwionośnych, podwyższając ciśnienie tętnicze. Walsartan działa
poprzez zablokowanie
działania angiotensy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 80 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg amlodypiny (w postaci
amlodypiny bezylanu) oraz 160 mg
walsartanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/80 mg, tabletki powlekane
Jasnożółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
średnicy około 9 mm, z wytłoczonym
oznakowaniem “AV1” po jednej stronie i “M” po drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 5 mg/160 mg, tabletki powlekane
Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o wymiarach
około 15,6 mm x 7,8 mm, z
wytłoczonym oznakowaniem “AV2” po jednej stronie i “M” po
drugiej stronie.
Amlodipine/Valsartan Mylan, 10 mg/160 mg, tabletki powlekane
Jasnobrązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o
wymiarach około 15,6 mm x 7,8
mm, z wytłoczonym oznakowaniem “AV3” po jednej stronie i “M”
po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego.
Produkt leczniczy Amlodipine/Valsartan Mylan jest wskazany do
stosowania u osób dorosłych, u
których nie udało się doprowadzić do normy ciśnienia krwi za
pomocą monoterapii amlodypiną lub
walsartanem.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu Amlodipine/Valsartan Mylan to 1 tablet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-04-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-04-2016