Clomicalm

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clomipramine hydrochloride

Dostupné s:

Virbac S.A.

ATC kód:

QN06AA04

INN (Mezinárodní Name):

Clomipramine

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptyki

Terapeutické indikace:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

1998-04-01

Informace pro uživatele

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
CLOMICALM 5 MG TABLETKI
DLA PSÓW
CLOMICALM 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
CLOMICALM 80 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
Klomipraminy chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
17
Clomiclam może bardzo rzadko powodować wymioty, zmiany apetytu,
ospałość lub podwyższone
poziomy enzymów wątrobowych, co jest odwracalne po zaprzestaniu
podawania p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka produktu Clomicalm zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20 mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Nie określano skuteczności ani bezpieczeństwa podawania produktu
Clomicalm psom o masie ciała
mniejszej niż 1,25 kg, ani młodszych niż 6 miesięcy.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů