Clomicalm

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clomipramine hydrochloride

Beszerezhető a:

Virbac S.A.

ATC-kód:

QN06AA04

INN (nemzetközi neve):

Clomipramine

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Psychoanaleptyki

Terápiás javallatok:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

1998-04-01

Betegtájékoztató

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
CLOMICALM 5 MG TABLETKI
DLA PSÓW
CLOMICALM 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
CLOMICALM 80 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
Klomipraminy chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
17
Clomiclam może bardzo rzadko powodować wymioty, zmiany apetytu,
ospałość lub podwyższone
poziomy enzymów wątrobowych, co jest odwracalne po zaprzestaniu
podawania p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka produktu Clomicalm zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20 mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Nie określano skuteczności ani bezpieczeństwa podawania produktu
Clomicalm psom o masie ciała
mniejszej niż 1,25 kg, ani młodszych niż 6 miesięcy.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-10-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-10-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-10-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-10-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése