Clomicalm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clomipramine hydrochloride

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QN06AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Clomipramine

Farmakoterapinė grupė:

Psy

Gydymo sritis:

Psychoanaleptyki

Terapinės indikacijos:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

1998-04-01

Pakuotės lapelis

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
CLOMICALM 5 MG TABLETKI
DLA PSÓW
CLOMICALM 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
CLOMICALM 80 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
Klomipraminy chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
17
Clomiclam może bardzo rzadko powodować wymioty, zmiany apetytu,
ospałość lub podwyższone
poziomy enzymów wątrobowych, co jest odwracalne po zaprzestaniu
podawania p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka produktu Clomicalm zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20 mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Nie określano skuteczności ani bezpieczeństwa podawania produktu
Clomicalm psom o masie ciała
mniejszej niż 1,25 kg, ani młodszych niż 6 miesięcy.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją