Clomicalm

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2016

有效成分:

clomipramine hydrochloride

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QN06AA04

INN(国际名称):

Clomipramine

治疗组:

Psy

治疗领域:

Psychoanaleptyki

疗效迹象:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

1998-04-01

资料单张

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
CLOMICALM 5 MG TABLETKI
DLA PSÓW
CLOMICALM 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
CLOMICALM 80 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
Klomipraminy chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
17
Clomiclam może bardzo rzadko powodować wymioty, zmiany apetytu,
ospałość lub podwyższone
poziomy enzymów wątrobowych, co jest odwracalne po zaprzestaniu
podawania p
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka produktu Clomicalm zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20 mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Nie określano skuteczności ani bezpieczeństwa podawania produktu
Clomicalm psom o masie ciała
mniejszej niż 1,25 kg, ani młodszych niż 6 miesięcy.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2016
资料单张 资料单张 德文 25-10-2021
产品特点 产品特点 德文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2016
资料单张 资料单张 英文 25-10-2021
产品特点 产品特点 英文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2016
资料单张 资料单张 法文 25-10-2021
产品特点 产品特点 法文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史