Clomicalm

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clomipramine hydrochloride

Dostupné z:

Virbac S.A.

ATC kód:

QN06AA04

INN (Medzinárodný Name):

Clomipramine

Terapeutické skupiny:

Psy

Terapeutické oblasti:

Psychoanaleptyki

Terapeutické indikácie:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

1998-04-01

Príbalový leták

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
CLOMICALM 5 MG TABLETKI
DLA PSÓW
CLOMICALM 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
CLOMICALM 80 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
Klomipraminy chlorowodorek
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
17
Clomiclam może bardzo rzadko powodować wymioty, zmiany apetytu,
ospałość lub podwyższone
poziomy enzymów wątrobowych, co jest odwracalne po zaprzestaniu
podawania p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Clomicalm 5 mg tabletki dla psów
Clomicalm 20 mg tabletki dla psów
Clomicalm 80 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka produktu Clomicalm zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Klomipraminy chlorowodorek
5 mg (równoważny z 4,5 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
20 mg (równoważny z 17,9 mg klomipraminy)
Klomipraminy chlorowodorek
80 mg (równoważny z 71,7 mg klomipraminy)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Tabletki 5 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Linia
podziału widoczna jest na obu
stronach tabletki.
Tabletki 20 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „C/G” na drugiej stronie litery „G/N”. Linia
podziału widoczna jest na obu stronach tabletki.
Tabletki 80 mg: brązowawo-szare, owalne, podłużne, podzielne. Na
jednej stronie tabletki wytłoczone
są litery „I/I” druga strona nie ma wytłoczeń. Linia podziału
widoczna jest na obu stronach tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pomocniczo w leczeniu zaburzeń zachowania związanych z lękiem
separacyjnym u psów
objawiających się niszczeniem oraz nieprawidłowym oddawanie moczu i
kału; do podawania tylko w
połączeniu z technikami modyfikacji behawioralnej
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na klomipraminę i
pokrewne trójpierścieniowe leki
przeciwdepresyjne.
Nie stosować u samców przeznaczonych do rozrodu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO DOCELOWEGO GATUNKU ZWIERZĄT
Nie określano skuteczności ani bezpieczeństwa podawania produktu
Clomicalm psom o masie ciała
mniejszej niż 1,25 kg, ani młodszych niż 6 miesięcy.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov