Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antitrombotična sredstva

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Akutni Koronarni SyndromeMyocardial Infarkt.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2010-03-14

Informace pro uživatele

                                30
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Upoštevajte lokalne zahteve za odlaganje.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
F-75008 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/623/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/003 30 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/004 50 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/006 90 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/007 100 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
31
PC:
SN:
NN:
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT / 14, 28 IN 84 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT / 30, 30X1, 50X1, 90X1 ALI 100X1 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kisl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
1B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (kot
hidrogensulfata) in 75 mg acetilsalicilne
kisline (ASA).
_Pomožne snovi z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg laktoze in 3,3 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (kot
hidrogensulfata) in 100 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
_Pomožne snovi z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg laktoze in 3,3 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Rumena, ovalna, rahlo bikonveksna, z vtisnjeno oznako "C75" na eni
strani in "A75" na drugi strani.
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
Svetlo rožnata, ovalna, rahlo bikonveksna, z vtisnjeno oznako "C75"
na eni strani in "A100" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva je indiciran za
sekundarno preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo
klopidogrel in acetilsalicilno kislino
(ASA). Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:
-
akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,
-
akutnem miokardnem infarktu z 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-11-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-11-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-11-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem