Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
13-11-2019
Download Productkenmerken (SPC)
13-11-2019

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

Antitrombotična sredstva

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Akutni Koronarni SyndromeMyocardial Infarkt.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2010-03-14

Bijsluiter

                                30
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Upoštevajte lokalne zahteve za odlaganje.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
F-75008 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/623/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/003 30 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/004 50 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/006 90 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/007 100 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
31
PC:
SN:
NN:
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT / 14, 28 IN 84 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT / 30, 30X1, 50X1, 90X1 ALI 100X1 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kisl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
1B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (kot
hidrogensulfata) in 75 mg acetilsalicilne
kisline (ASA).
_Pomožne snovi z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg laktoze in 3,3 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (kot
hidrogensulfata) in 100 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
_Pomožne snovi z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg laktoze in 3,3 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Rumena, ovalna, rahlo bikonveksna, z vtisnjeno oznako "C75" na eni
strani in "A75" na drugi strani.
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
Svetlo rožnata, ovalna, rahlo bikonveksna, z vtisnjeno oznako "C75"
na eni strani in "A100" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva je indiciran za
sekundarno preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo
klopidogrel in acetilsalicilno kislino
(ASA). Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:
-
akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,
-
akutnem miokardnem infarktu z 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-11-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-11-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product