Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
13-11-2019
Laadi alla Toote omadused (SPC)
13-11-2019
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-04-2016

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

Antitrombotična sredstva

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Akutni Koronarni SyndromeMyocardial Infarkt.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2010-03-14

Infovoldik

                                30
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Upoštevajte lokalne zahteve za odlaganje.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
54, rue La Boétie
F-75008 Paris
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/623/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/002 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/003 30 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/004 50 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/005 84 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/006 90 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/007 100 x 1 filmsko obloženih tablet
EU/1/10/623/015 30 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
31
PC:
SN:
NN:
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT / 14, 28 IN 84 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU
PRETISNI OMOT / 30, 30X1, 50X1, 90X1 ALI 100X1 TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg tablete
klopidogrel/acetilsalicilna kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
sanofi-aventis groupe
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
DRUGI PODATKI
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kisl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
1B
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (kot
hidrogensulfata) in 75 mg acetilsalicilne
kisline (ASA).
_Pomožne snovi z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7 mg laktoze in 3,3 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela (kot
hidrogensulfata) in 100 mg
acetilsalicilne kisline (ASA).
_Pomožne snovi z znanim učinkom: _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 8 mg laktoze in 3,3 mg
hidrogeniranega ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/75 mg filmsko
obložene tablete
Rumena, ovalna, rahlo bikonveksna, z vtisnjeno oznako "C75" na eni
strani in "A75" na drugi strani.
Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva 75 mg/100 mg filmsko
obložene tablete
Svetlo rožnata, ovalna, rahlo bikonveksna, z vtisnjeno oznako "C75"
na eni strani in "A100" na drugi
strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva je indiciran za
sekundarno preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že jemljejo
klopidogrel in acetilsalicilno kislino
(ASA). Klopidogrel/acetilsalicilna kislina Zentiva je kombinirano
zdravilo s stalnim odmerkom za
nadaljevalno zdravljenje pri:
-
akutnem koronarnem sindromu brez elevacije ST spojnice (nestabilna
angina ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji,
-
akutnem miokardnem infarktu z 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused taani 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-04-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-04-2016