Enteroporc Coli AC

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB08

INN (Mezinárodní Name):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Sead

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikace:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2020-12-09

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ENTEROPORC COLI AC LÜOFILISAAT JA SÜSTESUSPENSIOONI SUSPENSIOON
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Enteroporc COLI AC lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon
sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
A-/C-tüüpi
_Clostridium perfringens_
´i toksoidid:
alfatoksoid
≥ 125 rU/ml*
beetatoksoid
≥ 3354 rU/ml*
beeta2-toksoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSIOON:
_Escherichia coli_
inaktiveeritud fimbriaalsed adhesiinid:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* toksoidi ja fimbriaalse adhesiini sisaldus suhtelistes ühikutes
(relative unit, rU) milliliitri kohta, määratud
ELISA abil sisestandardi alusel
ADJUVANT:
alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg/ml
Beež kuni pruun lüofilisaat.
18
Kollakas suspensioon.
4.
NÄIDUSTUSED
Järglaste passiivseks immuniseerimiseks tiinete emiste ja nooremiste
aktiivse immuniseerimisega, et
vähendada
-
fimbriaalseid adhesiine F4ab, F4ac, F5 ja F6 ekspresseerivate
_E. coli_
tüvede põhjustatud
kliinilisi nähte (raske kõhulahtisus) ja suremust,
-
fimbriaalseid adhesiine alfa- ja beta2-toksiine ekspresseerivate
A-tüüpi
_Clostridium _
_perfringens´i _
tüvede põhjustatud kliinilisi nähte (kõhulahtisus) esimestel
elupäevadel,
-
beeta1-toksiini ekspresseeriva C-tüüpi
_Clostridium perfringens´i_
põhjustatud hemorraagilise ja
nekrotiseeriva enteriidi kliinilisi nähte ja suremust.
Immuunsuse teke (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: 12 tunni jooksul pärast sündi
A-/C-tüüpi
_C. perfringens_
: 1 elupäeva
Immuunsuse kestus:
_
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Enteroporc COLI AC lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
A-/C-tüüpi
_Clostridium perfringens_
´i toksoidid:
alfatoksoid
≥ 125 rU/ml*
beetatoksoid
≥ 3354 rU/ml*
beeta2-toksoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSIOON:
_Escherichia coli_
inaktiveeritud fimbriaalsed adhesiinid:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* toksoidi ja fimbriaalse adhesiini sisaldus suhtelistes ühikutes (
_relative unit_
, rU) milliliitri kohta,
määratud ELISA abil sisestandardi alusel
ADJUVANT:
alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon.
Beež kuni pruun lüofilisaat.
Kollakas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (tiined emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Järglaste passiivseks immuniseerimiseks tiinete emiste ja nooremiste
aktiivse immuniseerimisega, et
vähendada:
-
fimbriaalseid adhesiine F4ab, F4ac, F5 ja F6 ekspresseerivate
_Escherichia coli_
tüvede
põhjustatud kliinilisi nähte (raske kõhulahtisus) ja suremust
-
fimbriaalseid adhesiine alfa- ja beta2-toksiine ekspresseerivate
A-tüüpi
_Clostridium _
_perfringens´i _
tüvede põhjustatud kliinilisi nähte (kõhulahtisus) esimestel
elupäevadel
3
-
beeta1-toksiini ekspresseeriva C-tüüpi
_Clostridium perfringens´i_
põhjustatud hemorraagilise ja
nekrotiseeriva enteriidi kliinilisi nähte ja suremust.
Immuunsuse teke (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: 12 tunni jooksul pärast sündi
A-/C-tüüpi
_C. perfringens_
: 1 elupäeva
Immuunsuse kestus (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
esimesed elupäevad
A-tüüpi
_C. perfringens_
:
14 elupäeva
C-tüüpi
_C. perfringens_
:
21 elupäeva
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-08-2021

Zobrazit historii dokumentů