Enteroporc Coli AC

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
24-09-2021
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
20-08-2021

有効成分:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AB08

INN(国際名):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

治療群:

Sead

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

適応症:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

2020-12-09

情報リーフレット

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ENTEROPORC COLI AC LÜOFILISAAT JA SÜSTESUSPENSIOONI SUSPENSIOON
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Enteroporc COLI AC lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon
sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
A-/C-tüüpi
_Clostridium perfringens_
´i toksoidid:
alfatoksoid
≥ 125 rU/ml*
beetatoksoid
≥ 3354 rU/ml*
beeta2-toksoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSIOON:
_Escherichia coli_
inaktiveeritud fimbriaalsed adhesiinid:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* toksoidi ja fimbriaalse adhesiini sisaldus suhtelistes ühikutes
(relative unit, rU) milliliitri kohta, määratud
ELISA abil sisestandardi alusel
ADJUVANT:
alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg/ml
Beež kuni pruun lüofilisaat.
18
Kollakas suspensioon.
4.
NÄIDUSTUSED
Järglaste passiivseks immuniseerimiseks tiinete emiste ja nooremiste
aktiivse immuniseerimisega, et
vähendada
-
fimbriaalseid adhesiine F4ab, F4ac, F5 ja F6 ekspresseerivate
_E. coli_
tüvede põhjustatud
kliinilisi nähte (raske kõhulahtisus) ja suremust,
-
fimbriaalseid adhesiine alfa- ja beta2-toksiine ekspresseerivate
A-tüüpi
_Clostridium _
_perfringens´i _
tüvede põhjustatud kliinilisi nähte (kõhulahtisus) esimestel
elupäevadel,
-
beeta1-toksiini ekspresseeriva C-tüüpi
_Clostridium perfringens´i_
põhjustatud hemorraagilise ja
nekrotiseeriva enteriidi kliinilisi nähte ja suremust.
Immuunsuse teke (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: 12 tunni jooksul pärast sündi
A-/C-tüüpi
_C. perfringens_
: 1 elupäeva
Immuunsuse kestus:
_
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Enteroporc COLI AC lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
A-/C-tüüpi
_Clostridium perfringens_
´i toksoidid:
alfatoksoid
≥ 125 rU/ml*
beetatoksoid
≥ 3354 rU/ml*
beeta2-toksoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSIOON:
_Escherichia coli_
inaktiveeritud fimbriaalsed adhesiinid:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* toksoidi ja fimbriaalse adhesiini sisaldus suhtelistes ühikutes (
_relative unit_
, rU) milliliitri kohta,
määratud ELISA abil sisestandardi alusel
ADJUVANT:
alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon.
Beež kuni pruun lüofilisaat.
Kollakas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (tiined emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Järglaste passiivseks immuniseerimiseks tiinete emiste ja nooremiste
aktiivse immuniseerimisega, et
vähendada:
-
fimbriaalseid adhesiine F4ab, F4ac, F5 ja F6 ekspresseerivate
_Escherichia coli_
tüvede
põhjustatud kliinilisi nähte (raske kõhulahtisus) ja suremust
-
fimbriaalseid adhesiine alfa- ja beta2-toksiine ekspresseerivate
A-tüüpi
_Clostridium _
_perfringens´i _
tüvede põhjustatud kliinilisi nähte (kõhulahtisus) esimestel
elupäevadel
3
-
beeta1-toksiini ekspresseeriva C-tüüpi
_Clostridium perfringens´i_
põhjustatud hemorraagilise ja
nekrotiseeriva enteriidi kliinilisi nähte ja suremust.
Immuunsuse teke (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: 12 tunni jooksul pärast sündi
A-/C-tüüpi
_C. perfringens_
: 1 elupäeva
Immuunsuse kestus (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
esimesed elupäevad
A-tüüpi
_C. perfringens_
:
14 elupäeva
C-tüüpi
_C. perfringens_
:
21 elupäeva
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-08-2021

ドキュメントの履歴を表示する