Enteroporc Coli AC

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-08-2021

Toimeaine:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI09AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

Sead

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Näidustused:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2020-12-09

Infovoldik

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
ENTEROPORC COLI AC LÜOFILISAAT JA SÜSTESUSPENSIOONI SUSPENSIOON
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Enteroporc COLI AC lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon
sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
A-/C-tüüpi
_Clostridium perfringens_
´i toksoidid:
alfatoksoid
≥ 125 rU/ml*
beetatoksoid
≥ 3354 rU/ml*
beeta2-toksoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSIOON:
_Escherichia coli_
inaktiveeritud fimbriaalsed adhesiinid:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* toksoidi ja fimbriaalse adhesiini sisaldus suhtelistes ühikutes
(relative unit, rU) milliliitri kohta, määratud
ELISA abil sisestandardi alusel
ADJUVANT:
alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg/ml
Beež kuni pruun lüofilisaat.
18
Kollakas suspensioon.
4.
NÄIDUSTUSED
Järglaste passiivseks immuniseerimiseks tiinete emiste ja nooremiste
aktiivse immuniseerimisega, et
vähendada
-
fimbriaalseid adhesiine F4ab, F4ac, F5 ja F6 ekspresseerivate
_E. coli_
tüvede põhjustatud
kliinilisi nähte (raske kõhulahtisus) ja suremust,
-
fimbriaalseid adhesiine alfa- ja beta2-toksiine ekspresseerivate
A-tüüpi
_Clostridium _
_perfringens´i _
tüvede põhjustatud kliinilisi nähte (kõhulahtisus) esimestel
elupäevadel,
-
beeta1-toksiini ekspresseeriva C-tüüpi
_Clostridium perfringens´i_
põhjustatud hemorraagilise ja
nekrotiseeriva enteriidi kliinilisi nähte ja suremust.
Immuunsuse teke (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: 12 tunni jooksul pärast sündi
A-/C-tüüpi
_C. perfringens_
: 1 elupäeva
Immuunsuse kestus:
_
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Enteroporc COLI AC lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT:
A-/C-tüüpi
_Clostridium perfringens_
´i toksoidid:
alfatoksoid
≥ 125 rU/ml*
beetatoksoid
≥ 3354 rU/ml*
beeta2-toksoid
≥ 794 rU/ml*
SUSPENSIOON:
_Escherichia coli_
inaktiveeritud fimbriaalsed adhesiinid:
F4ab
≥ 23 rU/ml*
F4ac
≥ 19 rU/ml*
F5
≥ 13 rU/ml*
F6
≥ 37 rU/ml*
* toksoidi ja fimbriaalse adhesiini sisaldus suhtelistes ühikutes (
_relative unit_
, rU) milliliitri kohta,
määratud ELISA abil sisestandardi alusel
ADJUVANT:
alumiinium (hüdroksiidina)
2,0 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja süstesuspensiooni suspensioon.
Beež kuni pruun lüofilisaat.
Kollakas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead (tiined emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Järglaste passiivseks immuniseerimiseks tiinete emiste ja nooremiste
aktiivse immuniseerimisega, et
vähendada:
-
fimbriaalseid adhesiine F4ab, F4ac, F5 ja F6 ekspresseerivate
_Escherichia coli_
tüvede
põhjustatud kliinilisi nähte (raske kõhulahtisus) ja suremust
-
fimbriaalseid adhesiine alfa- ja beta2-toksiine ekspresseerivate
A-tüüpi
_Clostridium _
_perfringens´i _
tüvede põhjustatud kliinilisi nähte (kõhulahtisus) esimestel
elupäevadel
3
-
beeta1-toksiini ekspresseeriva C-tüüpi
_Clostridium perfringens´i_
põhjustatud hemorraagilise ja
nekrotiseeriva enteriidi kliinilisi nähte ja suremust.
Immuunsuse teke (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6: 12 tunni jooksul pärast sündi
A-/C-tüüpi
_C. perfringens_
: 1 elupäeva
Immuunsuse kestus (pärast ternespiima omastamist):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
esimesed elupäevad
A-tüüpi
_C. perfringens_
:
14 elupäeva
C-tüüpi
_C. perfringens_
:
21 elupäeva
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik taani 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik läti 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik malta 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik poola 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik soome 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-08-2021
Infovoldik Infovoldik norra 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 24-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-08-2021

Vaadake dokumentide ajalugu