Gonazon

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

azagly-nafarelinas

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QH01CA

INN (Mezinárodní Name):

azagly-nafarelin

Terapeutické skupiny:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutické oblasti:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutické indikace:

Moterų lašišinių žuvų, pvz., Atlanto lašišos (Salmo salar), vaivorykštinis upėtakis (Oncorhynchus mykiss), šlakiai (Salmo trutta) ir Arktinės palijos (Salvelinus alpinus)Indukcijos ir sinchronizacijos ovuliacijos gamybos akimis-ikrai ir mailius. Šunys (kalės)Prevencijos lytinių liaukų funkciją, kalių per ilgalaikį blokada gonadotropinas sintezė.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2003-07-20

Informace pro uživatele

                                27/34
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
28/34
INFORMACINIS LAPELIS
GONAZON, KONCENTRATAS INJEKCINIAM TIRPALUI RUOŠTI LAŠIŠINIŲ ŽUVŲ
PATELĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Azagly-nafarelino acetatas, atitinkantis 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino.
Pagalbinė medžiaga: benzilo alkoholis.
4.
INDIKACIJOS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Rekomenduotina dozė yra 32 μg/kg kūno svorio.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29/34
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Švirkšti į pilvaplėvės ertmę išilgai centrinės linijos, per
1/2–1 peleko ilgį į priekį (kranialiau) nuo pilvo
peleko pagrindo. Prieš naudojimą žuvį būtina anestezuoti.
Apskaičiuotos vaisto dozės tūrį reikia pasirinkti, atsižvelgus į
konkrečios žuvies kūno svorį.
Pridedamu skiedikliu koncentratą iki tinkamos koncentracijos reikia
skiesti taip, kad švirkščiamo
vaisto tūris būtų optimalus la
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1/34
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/34
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Koncentrato buteliuke yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
azagly-nafarelino acetato, atitinkančio 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Skiediklio buteliuke yra:
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas injekciniam tirpalui ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Žuvims, gydytoms azagly-nafarelinu, pastebėtas vaisingumo
sumažėjimas, ikrų kokybės pablogėjimas,
mažesnis jų išgyvenimas iki akių stadijos. Kai kuriais atvejais
tai sietina su pernelyg ankstyvu
preparato panaudojimu neršto metu.
Sušvirkštus preparatą, rekomenduotina žuvims ikrus išspausti
vidutiniškai kas 50–100 laipsniadienių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/34
Arktinėms palijoms preparatą švirkšti galima tik esant žemesnei
kaip 8 ºC vandens temperatūrai.
Ilgalaikis azagly-nafarelino poveikis veislinėms žuvims nebuvo
tirtas.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Norint, kad vei
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů