Gonazon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

azagly-nafarelinas

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QH01CA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

azagly-nafarelin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeuttinen alue:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Käyttöaiheet:

Moterų lašišinių žuvų, pvz., Atlanto lašišos (Salmo salar), vaivorykštinis upėtakis (Oncorhynchus mykiss), šlakiai (Salmo trutta) ir Arktinės palijos (Salvelinus alpinus)Indukcijos ir sinchronizacijos ovuliacijos gamybos akimis-ikrai ir mailius. Šunys (kalės)Prevencijos lytinių liaukų funkciją, kalių per ilgalaikį blokada gonadotropinas sintezė.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2003-07-20

Pakkausseloste

                                27/34
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
28/34
INFORMACINIS LAPELIS
GONAZON, KONCENTRATAS INJEKCINIAM TIRPALUI RUOŠTI LAŠIŠINIŲ ŽUVŲ
PATELĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Azagly-nafarelino acetatas, atitinkantis 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino.
Pagalbinė medžiaga: benzilo alkoholis.
4.
INDIKACIJOS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Rekomenduotina dozė yra 32 μg/kg kūno svorio.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29/34
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Švirkšti į pilvaplėvės ertmę išilgai centrinės linijos, per
1/2–1 peleko ilgį į priekį (kranialiau) nuo pilvo
peleko pagrindo. Prieš naudojimą žuvį būtina anestezuoti.
Apskaičiuotos vaisto dozės tūrį reikia pasirinkti, atsižvelgus į
konkrečios žuvies kūno svorį.
Pridedamu skiedikliu koncentratą iki tinkamos koncentracijos reikia
skiesti taip, kad švirkščiamo
vaisto tūris būtų optimalus la
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/34
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/34
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Koncentrato buteliuke yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
azagly-nafarelino acetato, atitinkančio 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Skiediklio buteliuke yra:
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas injekciniam tirpalui ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Žuvims, gydytoms azagly-nafarelinu, pastebėtas vaisingumo
sumažėjimas, ikrų kokybės pablogėjimas,
mažesnis jų išgyvenimas iki akių stadijos. Kai kuriais atvejais
tai sietina su pernelyg ankstyvu
preparato panaudojimu neršto metu.
Sušvirkštus preparatą, rekomenduotina žuvims ikrus išspausti
vidutiniškai kas 50–100 laipsniadienių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/34
Arktinėms palijoms preparatą švirkšti galima tik esant žemesnei
kaip 8 ºC vandens temperatūrai.
Ilgalaikis azagly-nafarelino poveikis veislinėms žuvims nebuvo
tirtas.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Norint, kad vei
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia