Gonazon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

azagly-nafarelinas

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QH01CA

INN (Isem Internazzjonali):

azagly-nafarelin

Grupp terapewtiku:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Żona terapewtika:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Moterų lašišinių žuvų, pvz., Atlanto lašišos (Salmo salar), vaivorykštinis upėtakis (Oncorhynchus mykiss), šlakiai (Salmo trutta) ir Arktinės palijos (Salvelinus alpinus)Indukcijos ir sinchronizacijos ovuliacijos gamybos akimis-ikrai ir mailius. Šunys (kalės)Prevencijos lytinių liaukų funkciją, kalių per ilgalaikį blokada gonadotropinas sintezė.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                27/34
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
28/34
INFORMACINIS LAPELIS
GONAZON, KONCENTRATAS INJEKCINIAM TIRPALUI RUOŠTI LAŠIŠINIŲ ŽUVŲ
PATELĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Azagly-nafarelino acetatas, atitinkantis 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino.
Pagalbinė medžiaga: benzilo alkoholis.
4.
INDIKACIJOS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Rekomenduotina dozė yra 32 μg/kg kūno svorio.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29/34
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Švirkšti į pilvaplėvės ertmę išilgai centrinės linijos, per
1/2–1 peleko ilgį į priekį (kranialiau) nuo pilvo
peleko pagrindo. Prieš naudojimą žuvį būtina anestezuoti.
Apskaičiuotos vaisto dozės tūrį reikia pasirinkti, atsižvelgus į
konkrečios žuvies kūno svorį.
Pridedamu skiedikliu koncentratą iki tinkamos koncentracijos reikia
skiesti taip, kad švirkščiamo
vaisto tūris būtų optimalus la
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1/34
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/34
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Koncentrato buteliuke yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
azagly-nafarelino acetato, atitinkančio 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Skiediklio buteliuke yra:
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas injekciniam tirpalui ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Žuvims, gydytoms azagly-nafarelinu, pastebėtas vaisingumo
sumažėjimas, ikrų kokybės pablogėjimas,
mažesnis jų išgyvenimas iki akių stadijos. Kai kuriais atvejais
tai sietina su pernelyg ankstyvu
preparato panaudojimu neršto metu.
Sušvirkštus preparatą, rekomenduotina žuvims ikrus išspausti
vidutiniškai kas 50–100 laipsniadienių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/34
Arktinėms palijoms preparatą švirkšti galima tik esant žemesnei
kaip 8 ºC vandens temperatūrai.
Ilgalaikis azagly-nafarelino poveikis veislinėms žuvims nebuvo
tirtas.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Norint, kad vei
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti