Ibandronic Acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kyselina ibandrónová

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

M05BA06

INN (Mezinárodní Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutické oblasti:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutické indikace:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kyseliny Teva je indikovaný na prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2010-09-17

Informace pro uživatele

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina ibandrónová Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kyselinu ibandrónovú
Teva
3.
Ako užívať Kyselinu ibandrónovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu ibandrónovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina ibandrónová Teva obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Táto patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Kyselina ibandrónová Teva sa používa u dospelých a bola vám
predpísaná, ak máte rakovinu prsníka,
ktorá sa vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako kostné
„metastázy“).
•
Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí.
•
Takisto pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami,
pri ktorých môže byť
potrebný chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba
ožarovaním).
Kyselina ibandrónová Teva účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina ibandrónová Teva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(vo forme monohydrátu sodnej
soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele, bikonvexné filmom obalené tablety v tvare tobolky, označené
„50“ na jednej strane a hladké na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová Teva je indikovaná dospelým na prevenciu
skeletálnych udalostí (patologické
fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo
chirurgický zásah) u pacientov s
rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kyselinou ibandrónovou Teva majú zahájiť iba lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Na perorálne použitie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Osobitné skupiny _
_Poškodenie funkcie pečene _
Úprava dávky nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu ≥50 a <80 ml/min) nie
je potrebné upraviť dávku.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(klírens kreatinínu ≥30 a
<50 ml/min) sa odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom
obalenú tabletu každý druhý deň
(pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) je
odporúčaná dávka jedna 50 mg filmom obalená tableta jeden krát
týždenne.
Pozri vyššie uvedené pokyny pre dávkovanie.
_ _
_Starší pacienti (_
_>_
_65 rokov) _
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej Teva u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispoz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-09-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-09-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů