Ibandronic Acid Teva

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

kyselina ibandrónová

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

M05BA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

ibandronic acid

Grupo terapêutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Área terapêutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kyseliny Teva je indikovaný na prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2010-09-17

Folheto informativo - Bula

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina ibandrónová Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kyselinu ibandrónovú
Teva
3.
Ako užívať Kyselinu ibandrónovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu ibandrónovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina ibandrónová Teva obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Táto patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Kyselina ibandrónová Teva sa používa u dospelých a bola vám
predpísaná, ak máte rakovinu prsníka,
ktorá sa vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako kostné
„metastázy“).
•
Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí.
•
Takisto pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami,
pri ktorých môže byť
potrebný chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba
ožarovaním).
Kyselina ibandrónová Teva účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina ibandrónová Teva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(vo forme monohydrátu sodnej
soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele, bikonvexné filmom obalené tablety v tvare tobolky, označené
„50“ na jednej strane a hladké na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová Teva je indikovaná dospelým na prevenciu
skeletálnych udalostí (patologické
fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo
chirurgický zásah) u pacientov s
rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kyselinou ibandrónovou Teva majú zahájiť iba lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Na perorálne použitie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Osobitné skupiny _
_Poškodenie funkcie pečene _
Úprava dávky nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu ≥50 a <80 ml/min) nie
je potrebné upraviť dávku.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(klírens kreatinínu ≥30 a
<50 ml/min) sa odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom
obalenú tabletu každý druhý deň
(pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) je
odporúčaná dávka jedna 50 mg filmom obalená tableta jeden krát
týždenne.
Pozri vyššie uvedené pokyny pre dávkovanie.
_ _
_Starší pacienti (_
_>_
_65 rokov) _
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej Teva u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispoz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto