Ibandronic Acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-11-2022

Aktiv ingrediens:

kyselina ibandrónová

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutisk område:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikasjoner:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kyseliny Teva je indikovaný na prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2010-09-17

Informasjon til brukeren

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina ibandrónová Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kyselinu ibandrónovú
Teva
3.
Ako užívať Kyselinu ibandrónovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu ibandrónovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina ibandrónová Teva obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Táto patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Kyselina ibandrónová Teva sa používa u dospelých a bola vám
predpísaná, ak máte rakovinu prsníka,
ktorá sa vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako kostné
„metastázy“).
•
Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí.
•
Takisto pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami,
pri ktorých môže byť
potrebný chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba
ožarovaním).
Kyselina ibandrónová Teva účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina ibandrónová Teva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(vo forme monohydrátu sodnej
soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele, bikonvexné filmom obalené tablety v tvare tobolky, označené
„50“ na jednej strane a hladké na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová Teva je indikovaná dospelým na prevenciu
skeletálnych udalostí (patologické
fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo
chirurgický zásah) u pacientov s
rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kyselinou ibandrónovou Teva majú zahájiť iba lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Na perorálne použitie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Osobitné skupiny _
_Poškodenie funkcie pečene _
Úprava dávky nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu ≥50 a <80 ml/min) nie
je potrebné upraviť dávku.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(klírens kreatinínu ≥30 a
<50 ml/min) sa odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom
obalenú tabletu každý druhý deň
(pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) je
odporúčaná dávka jedna 50 mg filmom obalená tableta jeden krát
týždenne.
Pozri vyššie uvedené pokyny pre dávkovanie.
_ _
_Starší pacienti (_
_>_
_65 rokov) _
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej Teva u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispoz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet