Ibandronic Acid Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kyselina ibandrónová

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

M05BA06

INN (Internationale Bezeichnung):

ibandronic acid

Therapiegruppe:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Therapiebereich:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Anwendungsgebiete:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Kyseliny Teva je indikovaný na prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a kostných metastáz. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Zníženie rizika zlomeniny stavcov sa preukázalo, že účinnosť na femoral neck zlomenín nebola stanovená.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2010-09-17

Gebrauchsinformation

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Kyselina ibandrónová Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Kyselinu ibandrónovú
Teva
3.
Ako užívať Kyselinu ibandrónovú Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu ibandrónovú Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA IBANDRÓNOVÁ TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Kyselina ibandrónová Teva obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú.
Táto patrí do skupiny liekov
nazývaných bisfosfonáty.
Kyselina ibandrónová Teva sa používa u dospelých a bola vám
predpísaná, ak máte rakovinu prsníka,
ktorá sa vám rozšírila do kostí (čo sa označuje ako kostné
„metastázy“).
•
Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí.
•
Takisto pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami,
pri ktorých môže byť
potrebný chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba
ožarovaním).
Kyselina ibandrónová Teva účinkuje tak, že znižuje množstvo
vápnika, ktoré sa stráca z kostí. Takto
pomáha pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina ibandrónová Teva 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg kyseliny ibandrónovej
(vo forme monohydrátu sodnej
soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele, bikonvexné filmom obalené tablety v tvare tobolky, označené
„50“ na jednej strane a hladké na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Kyselina ibandrónová Teva je indikovaná dospelým na prevenciu
skeletálnych udalostí (patologické
fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo
chirurgický zásah) u pacientov s
rakovinou prsníka a kostnými metastázami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Kyselinou ibandrónovou Teva majú zahájiť iba lekári,
ktorí majú skúsenosti s liečbou nádorov.
Na perorálne použitie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 50 mg filmom obalená tableta denne.
_Osobitné skupiny _
_Poškodenie funkcie pečene _
Úprava dávky nie je potrebná (pozri časť 5.2).
_ _
_Poškodenie funkcie obličiek _
U pacientov s miernou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu ≥50 a <80 ml/min) nie
je potrebné upraviť dávku.
U pacientov so stredne ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek
(klírens kreatinínu ≥30 a
<50 ml/min) sa odporúča úprava dávkovania na jednu 50 mg filmom
obalenú tabletu každý druhý deň
(pozri časť 5.2).
U pacientov s ťažkou formou poškodenia funkcie obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) je
odporúčaná dávka jedna 50 mg filmom obalená tableta jeden krát
týždenne.
Pozri vyššie uvedené pokyny pre dávkovanie.
_ _
_Starší pacienti (_
_>_
_65 rokov) _
Nie je potrebné upraviť dávkovanie (pozri časť 5.2).
_ _
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť kyseliny ibandrónovej Teva u detí a
dospievajúcich mladších ako 18 rokov
neboli stanovené. K dispoz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-09-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-09-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt