Inpremzia

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

insulin human (rDNA)

Dostupné s:

Baxter Holding B.V.

ATC kód:

A10AB01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Farmaci usati nel diabete

Terapeutické oblasti:

Diabete mellito

Terapeutické indikace:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Stav Autorizace:

Ritirato

Datum autorizace:

2022-04-25

Informace pro uživatele

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INPREMZIA 1 UNITÀ INTERNAZIONALE/ML (UI/ML) SOLUZIONE PER INFUSIONE
insulina umana
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inpremzia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Inpremzia
3.
Come viene somministrato Inpremzia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inpremzia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INPREMZIA E A COSA SERVE
Inpremzia è insulina umana ad azione rapida. È usato per ridurre il
livello elevato di zucchero nel
sangue nei pazienti affetti da diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia in cui l’organismo non
produce insulina in quantità sufficiente a controllare il livello di
zucchero nel sangue.
Inpremzia viene somministrato da operatori sanitari mediante
un’infusione in vena. Inizierà a ridurre il
livello di zucchero nel sangue poco dopo la somministrazione e durante
il trattamento i livelli di
zucchero nel sangue saranno attentamente monitorati per assicurare che
siano ben controllati.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE INPREMZIA
NON USI INPREMZIA:
-
se è allergico all’insulina umana o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inpremzia 1 unità internazionale/mL soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni sacca contiene 100 mL equivalenti a 100 unità internazionali
(equivalenti a 3,5 mg). 1 mL di
soluzione contiene 1 unità internazionale di insulina umana*.
* Prodotta in
_Pichia pastoris _
mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni sacca contiene circa 17 mmol (circa 386 mg) di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione acquosa, limpida e incolore.
L’intervallo di pH è compreso tra 6,5 e 7,2 e l’intervallo di
osmolalità è compreso tra
255 e 345 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inpremzia è indicato per il trattamento del diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
La posologia di Inpremzia è individuale ed è stabilita secondo le
esigenze del paziente. Il fabbisogno
insulinico individuale è in genere compreso tra 0,3 e 1 unità
internazionale/kg/die. Un aggiustamento
della dose può essere necessario se i pazienti aumentano
l’attività fisica, modificano la dieta abituale o
in presenza di malattia concomitante.
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani (≥ 65 anni) _
Inpremzia può essere usato nei pazienti anziani.
Nei pazienti anziani, il monitoraggio della glicemia deve essere
intensificato e la dose di insulina
aggiustata su base individuale.
Medicinale non più autorizzato
3
_Compromissione renale ed epatica _
La compromiss
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-04-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů