Inpremzia

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

insulin human (rDNA)

Доступна с:

Baxter Holding B.V.

код АТС:

A10AB01

ИНН (Международная Имя):

insulin human (rDNA)

Терапевтическая группа:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтические области:

Diabete mellito

Терапевтические показания :

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Статус Авторизация:

Ritirato

Дата Авторизация:

2022-04-25

тонкая брошюра

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INPREMZIA 1 UNITÀ INTERNAZIONALE/ML (UI/ML) SOLUZIONE PER INFUSIONE
insulina umana
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inpremzia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Inpremzia
3.
Come viene somministrato Inpremzia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inpremzia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INPREMZIA E A COSA SERVE
Inpremzia è insulina umana ad azione rapida. È usato per ridurre il
livello elevato di zucchero nel
sangue nei pazienti affetti da diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia in cui l’organismo non
produce insulina in quantità sufficiente a controllare il livello di
zucchero nel sangue.
Inpremzia viene somministrato da operatori sanitari mediante
un’infusione in vena. Inizierà a ridurre il
livello di zucchero nel sangue poco dopo la somministrazione e durante
il trattamento i livelli di
zucchero nel sangue saranno attentamente monitorati per assicurare che
siano ben controllati.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE INPREMZIA
NON USI INPREMZIA:
-
se è allergico all’insulina umana o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inpremzia 1 unità internazionale/mL soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni sacca contiene 100 mL equivalenti a 100 unità internazionali
(equivalenti a 3,5 mg). 1 mL di
soluzione contiene 1 unità internazionale di insulina umana*.
* Prodotta in
_Pichia pastoris _
mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni sacca contiene circa 17 mmol (circa 386 mg) di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione acquosa, limpida e incolore.
L’intervallo di pH è compreso tra 6,5 e 7,2 e l’intervallo di
osmolalità è compreso tra
255 e 345 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inpremzia è indicato per il trattamento del diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
La posologia di Inpremzia è individuale ed è stabilita secondo le
esigenze del paziente. Il fabbisogno
insulinico individuale è in genere compreso tra 0,3 e 1 unità
internazionale/kg/die. Un aggiustamento
della dose può essere necessario se i pazienti aumentano
l’attività fisica, modificano la dieta abituale o
in presenza di malattia concomitante.
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani (≥ 65 anni) _
Inpremzia può essere usato nei pazienti anziani.
Nei pazienti anziani, il monitoraggio della glicemia deve essere
intensificato e la dose di insulina
aggiustata su base individuale.
Medicinale non più autorizzato
3
_Compromissione renale ed epatica _
La compromiss
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов