Inpremzia

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

insulin human (rDNA)

Sẵn có từ:

Baxter Holding B.V.

Mã ATC:

A10AB01

INN (Tên quốc tế):

insulin human (rDNA)

Nhóm trị liệu:

Farmaci usati nel diabete

Khu trị liệu:

Diabete mellito

Chỉ dẫn điều trị:

Inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2022-04-25

Tờ rơi thông tin

                                25
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
26
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INPREMZIA 1 UNITÀ INTERNAZIONALE/ML (UI/ML) SOLUZIONE PER INFUSIONE
insulina umana
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Inpremzia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Inpremzia
3.
Come viene somministrato Inpremzia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Inpremzia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INPREMZIA E A COSA SERVE
Inpremzia è insulina umana ad azione rapida. È usato per ridurre il
livello elevato di zucchero nel
sangue nei pazienti affetti da diabete mellito (diabete). Il diabete
è una malattia in cui l’organismo non
produce insulina in quantità sufficiente a controllare il livello di
zucchero nel sangue.
Inpremzia viene somministrato da operatori sanitari mediante
un’infusione in vena. Inizierà a ridurre il
livello di zucchero nel sangue poco dopo la somministrazione e durante
il trattamento i livelli di
zucchero nel sangue saranno attentamente monitorati per assicurare che
siano ben controllati.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE INPREMZIA
NON USI INPREMZIA:
-
se è allergico all’insulina umana o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Inpremzia 1 unità internazionale/mL soluzione per infusione.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni sacca contiene 100 mL equivalenti a 100 unità internazionali
(equivalenti a 3,5 mg). 1 mL di
soluzione contiene 1 unità internazionale di insulina umana*.
* Prodotta in
_Pichia pastoris _
mediante la tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni sacca contiene circa 17 mmol (circa 386 mg) di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione acquosa, limpida e incolore.
L’intervallo di pH è compreso tra 6,5 e 7,2 e l’intervallo di
osmolalità è compreso tra
255 e 345 mOsm/kg.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Inpremzia è indicato per il trattamento del diabete mellito.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La potenza dell’insulina umana è espressa in unità internazionali.
La posologia di Inpremzia è individuale ed è stabilita secondo le
esigenze del paziente. Il fabbisogno
insulinico individuale è in genere compreso tra 0,3 e 1 unità
internazionale/kg/die. Un aggiustamento
della dose può essere necessario se i pazienti aumentano
l’attività fisica, modificano la dieta abituale o
in presenza di malattia concomitante.
_Popolazioni speciali _
_ _
_Anziani (≥ 65 anni) _
Inpremzia può essere usato nei pazienti anziani.
Nei pazienti anziani, il monitoraggio della glicemia deve essere
intensificato e la dose di insulina
aggiustata su base individuale.
Medicinale non più autorizzato
3
_Compromissione renale ed epatica _
La compromiss
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-04-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-04-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-04-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-04-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu