Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Dostupné s:

Teva B.V. 

ATC kód:

C09DA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutické oblasti:

Forhøjet blodtryk

Terapeutické indikace:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2009-11-26

Informace pro uživatele

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
irbesartan / hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva til dig
personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva er en kombination af to aktive
stoffer, irbesartan og
hydrochlorthiazid. Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling med
irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, filmovertrukne kapselformede tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7238".
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "2", og
den er glat på den anden side.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Pink til mørk pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "3",
og den er glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilstrækkeligt med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva kan administreres 1 gang dagligt med
eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) ka
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem