Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
16-06-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
16-06-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-11-2015

Toimeaine:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

Forhøjet blodtryk

Näidustused:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2009-11-26

Infovoldik

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
irbesartan / hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva til dig
personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva er en kombination af to aktive
stoffer, irbesartan og
hydrochlorthiazid. Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling med
irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, filmovertrukne kapselformede tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7238".
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "2", og
den er glat på den anden side.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Pink til mørk pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "3",
og den er glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilstrækkeligt med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva kan administreres 1 gang dagligt med
eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) ka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-11-2015