Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
16-06-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
16-06-2023

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

C09DA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kelompok Terapi:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

Forhøjet blodtryk

Indikasi Terapi:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2009-11-26

Selebaran informasi

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
irbesartan / hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva til dig
personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva er en kombination af to aktive
stoffer, irbesartan og
hydrochlorthiazid. Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling med
irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, filmovertrukne kapselformede tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7238".
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "2", og
den er glat på den anden side.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Pink til mørk pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "3",
og den er glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilstrækkeligt med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva kan administreres 1 gang dagligt med
eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) ka
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini