Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-26

Bilgilendirme broşürü

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
irbesartan / hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva til dig
personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva er en kombination af to aktive
stoffer, irbesartan og
hydrochlorthiazid. Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling med
irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, filmovertrukne kapselformede tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7238".
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "2", og
den er glat på den anden side.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Pink til mørk pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "3",
og den er glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilstrækkeligt med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva kan administreres 1 gang dagligt med
eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) ka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-11-2015