Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutické oblasti:

Hüpertensioon

Terapeutické indikace:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

1998-12-16

Informace pro uživatele

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-12-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-12-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem