Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
18-12-2020
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
18-12-2020
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
06-11-2015

Aktivna sestavina:

Telmisartan

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C09CA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan

Terapevtska skupina:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapevtsko območje:

Hüpertensioon

Terapevtske indikacije:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1998-12-16

Navodilo za uporabo

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom