Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
18-12-2020

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1998-12-16

Prospect

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2015
Prospect Prospect cehă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2015
Prospect Prospect daneză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2015
Prospect Prospect germană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2015
Prospect Prospect greacă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2015
Prospect Prospect engleză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2015
Prospect Prospect franceză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2015
Prospect Prospect italiană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2015
Prospect Prospect letonă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2015
Prospect Prospect maghiară 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2015
Prospect Prospect malteză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2015
Prospect Prospect olandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2015
Prospect Prospect poloneză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2015
Prospect Prospect portugheză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2015
Prospect Prospect română 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-11-2015
Prospect Prospect slovacă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2015
Prospect Prospect slovenă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-11-2015
Prospect Prospect suedeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2020
Prospect Prospect islandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2020
Prospect Prospect croată 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs