Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
18-12-2020
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
06-11-2015

有効成分:

Telmisartan

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

治療領域:

Hüpertensioon

適応症:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Volitatud

承認日:

1998-12-16

情報リーフレット

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-11-2015

この製品に関連するアラートを検索