Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
18-12-2020
Hent Produktets egenskaber (SPC)
18-12-2020

Aktiv bestanddel:

Telmisartan

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutisk område:

Hüpertensioon

Terapeutiske indikationer:

HypertensionTreatment oluline hüpertensioon täiskasvanutel. Südame-veresoonkonna preventionReduction südame-veresoonkonna haiguste patsientidel:manifest atherothrombotic südame-veresoonkonna haigus (anamneesis südame isheemiatõbi, insult või perifeersete arterite haigus) või;tüüp-2 diabeet koos dokumenteeritud eesmärk-elundite kahjustused.

Produkt oversigt:

Revision: 30

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

1998-12-16

Indlægsseddel

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
KINZALMONO 20 MG TABLETID
telmisartaan
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Kinzalmono ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Kinzalmono võtmist
3.
Kuidas Kinzalmono’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Kinzalmono’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON KINZALMONO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Kinzalmono kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II on inimorganismi poolt produtseeritav aine, mis
põhjustab veresoonte kitsenemist ja
seega vererõhu tõusu. Kinzalmono blokeerib angiotensiin II toime,
nii et veresooned lõõgastuvad ja
teie vererõhk langeb.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE essentsiaalse hüpertensiooni
(kõrgvererõhutõve) raviks täiskasvanutel.
“Essentsiaalne” tähendab, et kõrge vererõhk ei ole tingitud
ühestki teisest haigusest.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmetes
organites, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või pimedaks
jäämist. Enne kahjustuse
tekkimist ei esine tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline, et te mõõdaksite
endal vererõhku regulaarselt, veendumaks, et see on normaalsetes
piirides.
KINZALMONO’T KASUTATAKSE KA kardiovaskulaarsete äkkhaigestumiste
(nt südameatakk või insult)
vähendamiseks kõrge riskiga täiskasvanutel, kuna neil esineb
südame või jalgade vähenenud või
blokeeri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Kinzalmono 40 mg tabletid
Kinzalmono 80 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kinzalmono 20 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 20 mg telmisartaani.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Iga 20 mg tablett sisaldab 84 mg sorbitooli (E420).
Iga 40 mg tablett sisaldab 169 mg sorbitooli (E420).
Iga 80 mg tablett sisaldab 338 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kinzalmono 20 mg tabletid
Valged, ümmargused 2,5 mm tabletid, mille ühele küljele on
graveeritud kood 50H ja teisele küljele
firma logo.
Kinzalmono 40 mg tabletid
Valged, piklikud 3,8 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 51H.
Kinzalmono 80 mg tabletid
Valged, piklikud 4,6 mm tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
kood 52H.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüpertensioon
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel.
Kardiovaskulaarne preventsioon
Kardiovaskulaarse haigestumuse vähendamine täiskasvanutel, kel
esineb:

manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi,
ajuinfarkt või oblitereeruv endarteriit) või

2. tüüpi suhkurtõbi dokumenteeritud sihtorgani kahjustusega.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Essentsiaalse hüpertensiooni ravi_
Tavaline efektiivne annus on 40 mg üks kord ööpäevas. Mõnedele
patsientidele on piisavaks annuseks
20 mg ööpäevas. Juhtudel, kus ei ole saavutatud soovitud vererõhu
alanemist, võib telmisartaani
annust suurendada maksimaalselt kuni 80 mg-ni ööpäevas. Annuse
suurendamise asemel võib
telmisartaani kombineerida tiasiid-diureetikumidega (nt
hüdroklorotiasiid), millel on telmisartaaniga
kooskasutamisel täiendav vererõhku alandav toime. Ravimi annuse
tõstmist planeerides tuleb
arvestada, et telmisartaani maksimaalne verer
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-11-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt