Lonsurf

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Dostupné s:

Les Laboratoires Servier

ATC kód:

L01BC59

INN (Mezinárodní Name):

trifluridine, tipiracil

Terapeutické skupiny:

Antineoplastische Mittel

Terapeutické oblasti:

Kolorektale Neoplasmen

Terapeutické indikace:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2016-04-25

Informace pro uživatele

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTEN
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTEN
Trifluridin/Tipiracil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lonsurf und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lonsurf beachten?
3.
Wie ist Lonsurf einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lonsurf aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LONSURF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lonsurf ist ein Arzneimittel, das als Chemotherapie zur Behandlung von
Krebserkrankungen
angewendet wird. Es gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
"zytostatisch wirkenden
Antimetabolite".
Lonsurf enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe: Trifluridin und
Tipiracil
•
Trifluridin stoppt das Wachstum der Krebszellen.
•
Tipiracil verhindert, dass Trifluridin vom Körper abgebaut wird, so
dass es länger wirken kann.
Lonsurf wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Dickdarm- oder
Enddarmkrebs – manchmal auch
als kolorektaler Tumor bezeichnet – und Magenkrebs (einschließlich
Krebs der Verbindung zwischen
Speiseröhre und Magen) eingesetzt.
•
Es wird eingesetzt, wenn der Krebs sich auf andere Teile des Körpers
ausgedehnt hat (Metastasen).
•
Es wird eingesetzt, wenn andere Behandlungsmethoden nic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 15 mg Trifluridin und 6,14 mg Tipiracil
(als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 90,735 mg Lactose-Monohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Trifluridin und 8,19 mg Tipiracil
(als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 120,980 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Die Tablette ist eine weiße, bikonvexe, runde Filmtablette mit einem
Durchmesser von 7,1 mm und
einer Dicke von 2,7 mm, mit ‘15’ auf einer Seite und ‘102’ und
’15 mg’ auf der anderen Seite mit
grauer Tinte aufgedruckt.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
Die Tablette ist eine blassrote, bikonvexe, runde Filmtablette mit
einem Durchmesser von 7,6 mm und
einer Dicke von 3,2 mm, mit ‘20’ auf der einen Seite und ‘102’
und ’20 mg’ auf der anderen Seite mit
grauer Tinte aufgedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kolorektales Karzinom
Lonsurf wird angewendet in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung
von erwachsenen
Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (KRK), die zuvor
bereits zwei Krebstherapien
erhalten haben. Diese Therapien beinhalten Fluoropyrimidin-,
Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte
Chemotherapien, Anti-VEGF- und/oder Anti-EGFR-Substanzen.
Lonsurf wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
metastasiertem kolorektalem Karzinom, die bereits mit verfügbaren
Therapien behandelt wurden oder
die für diese nicht geeignet sind. Diese Therapien beinhalten
Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und
Irinotecan-basierte 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů