Lonsurf

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
11-09-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-09-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
11-09-2023

Aktivna sestavina:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

L01BC59

INN (mednarodno ime):

trifluridine, tipiracil

Terapevtska skupina:

Antineoplastische Mittel

Terapevtsko območje:

Kolorektale Neoplasmen

Terapevtske indikacije:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2016-04-25

Navodilo za uporabo

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTEN
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTEN
Trifluridin/Tipiracil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lonsurf und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lonsurf beachten?
3.
Wie ist Lonsurf einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lonsurf aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LONSURF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lonsurf ist ein Arzneimittel, das als Chemotherapie zur Behandlung von
Krebserkrankungen
angewendet wird. Es gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
"zytostatisch wirkenden
Antimetabolite".
Lonsurf enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe: Trifluridin und
Tipiracil
•
Trifluridin stoppt das Wachstum der Krebszellen.
•
Tipiracil verhindert, dass Trifluridin vom Körper abgebaut wird, so
dass es länger wirken kann.
Lonsurf wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Dickdarm- oder
Enddarmkrebs – manchmal auch
als kolorektaler Tumor bezeichnet – und Magenkrebs (einschließlich
Krebs der Verbindung zwischen
Speiseröhre und Magen) eingesetzt.
•
Es wird eingesetzt, wenn der Krebs sich auf andere Teile des Körpers
ausgedehnt hat (Metastasen).
•
Es wird eingesetzt, wenn andere Behandlungsmethoden nic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 15 mg Trifluridin und 6,14 mg Tipiracil
(als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 90,735 mg Lactose-Monohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Trifluridin und 8,19 mg Tipiracil
(als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 120,980 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Die Tablette ist eine weiße, bikonvexe, runde Filmtablette mit einem
Durchmesser von 7,1 mm und
einer Dicke von 2,7 mm, mit ‘15’ auf einer Seite und ‘102’ und
’15 mg’ auf der anderen Seite mit
grauer Tinte aufgedruckt.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
Die Tablette ist eine blassrote, bikonvexe, runde Filmtablette mit
einem Durchmesser von 7,6 mm und
einer Dicke von 3,2 mm, mit ‘20’ auf der einen Seite und ‘102’
und ’20 mg’ auf der anderen Seite mit
grauer Tinte aufgedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kolorektales Karzinom
Lonsurf wird angewendet in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung
von erwachsenen
Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (KRK), die zuvor
bereits zwei Krebstherapien
erhalten haben. Diese Therapien beinhalten Fluoropyrimidin-,
Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte
Chemotherapien, Anti-VEGF- und/oder Anti-EGFR-Substanzen.
Lonsurf wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
metastasiertem kolorektalem Karzinom, die bereits mit verfügbaren
Therapien behandelt wurden oder
die für diese nicht geeignet sind. Diese Therapien beinhalten
Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und
Irinotecan-basierte 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov