Lonsurf

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01BC59

INN (International Nazwa):

trifluridine, tipiracil

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastische Mittel

Dziedzina terapeutyczna:

Kolorektale Neoplasmen

Wskazania:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2016-04-25

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTEN
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTEN
Trifluridin/Tipiracil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lonsurf und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lonsurf beachten?
3.
Wie ist Lonsurf einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lonsurf aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LONSURF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lonsurf ist ein Arzneimittel, das als Chemotherapie zur Behandlung von
Krebserkrankungen
angewendet wird. Es gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
"zytostatisch wirkenden
Antimetabolite".
Lonsurf enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe: Trifluridin und
Tipiracil
•
Trifluridin stoppt das Wachstum der Krebszellen.
•
Tipiracil verhindert, dass Trifluridin vom Körper abgebaut wird, so
dass es länger wirken kann.
Lonsurf wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Dickdarm- oder
Enddarmkrebs – manchmal auch
als kolorektaler Tumor bezeichnet – und Magenkrebs (einschließlich
Krebs der Verbindung zwischen
Speiseröhre und Magen) eingesetzt.
•
Es wird eingesetzt, wenn der Krebs sich auf andere Teile des Körpers
ausgedehnt hat (Metastasen).
•
Es wird eingesetzt, wenn andere Behandlungsmethoden nic
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 15 mg Trifluridin und 6,14 mg Tipiracil
(als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 90,735 mg Lactose-Monohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Trifluridin und 8,19 mg Tipiracil
(als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 120,980 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Die Tablette ist eine weiße, bikonvexe, runde Filmtablette mit einem
Durchmesser von 7,1 mm und
einer Dicke von 2,7 mm, mit ‘15’ auf einer Seite und ‘102’ und
’15 mg’ auf der anderen Seite mit
grauer Tinte aufgedruckt.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
Die Tablette ist eine blassrote, bikonvexe, runde Filmtablette mit
einem Durchmesser von 7,6 mm und
einer Dicke von 3,2 mm, mit ‘20’ auf der einen Seite und ‘102’
und ’20 mg’ auf der anderen Seite mit
grauer Tinte aufgedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kolorektales Karzinom
Lonsurf wird angewendet in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung
von erwachsenen
Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (KRK), die zuvor
bereits zwei Krebstherapien
erhalten haben. Diese Therapien beinhalten Fluoropyrimidin-,
Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte
Chemotherapien, Anti-VEGF- und/oder Anti-EGFR-Substanzen.
Lonsurf wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
metastasiertem kolorektalem Karzinom, die bereits mit verfügbaren
Therapien behandelt wurden oder
die für diese nicht geeignet sind. Diese Therapien beinhalten
Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und
Irinotecan-basierte 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów