Lonsurf

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

L01BC59

INN (nemzetközi neve):

trifluridine, tipiracil

Terápiás csoport:

Antineoplastische Mittel

Terápiás terület:

Kolorektale Neoplasmen

Terápiás javallatok:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2016-04-25

Betegtájékoztató

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMTABLETTEN
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMTABLETTEN
Trifluridin/Tipiracil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lonsurf und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lonsurf beachten?
3.
Wie ist Lonsurf einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lonsurf aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LONSURF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lonsurf ist ein Arzneimittel, das als Chemotherapie zur Behandlung von
Krebserkrankungen
angewendet wird. Es gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
"zytostatisch wirkenden
Antimetabolite".
Lonsurf enthält zwei unterschiedliche Wirkstoffe: Trifluridin und
Tipiracil
•
Trifluridin stoppt das Wachstum der Krebszellen.
•
Tipiracil verhindert, dass Trifluridin vom Körper abgebaut wird, so
dass es länger wirken kann.
Lonsurf wird zur Behandlung von Erwachsenen mit Dickdarm- oder
Enddarmkrebs – manchmal auch
als kolorektaler Tumor bezeichnet – und Magenkrebs (einschließlich
Krebs der Verbindung zwischen
Speiseröhre und Magen) eingesetzt.
•
Es wird eingesetzt, wenn der Krebs sich auf andere Teile des Körpers
ausgedehnt hat (Metastasen).
•
Es wird eingesetzt, wenn andere Behandlungsmethoden nic
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 15 mg Trifluridin und 6,14 mg Tipiracil
(als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 90,735 mg Lactose-Monohydrat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Trifluridin und 8,19 mg Tipiracil
(als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 120,980 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg Filmtabletten
Die Tablette ist eine weiße, bikonvexe, runde Filmtablette mit einem
Durchmesser von 7,1 mm und
einer Dicke von 2,7 mm, mit ‘15’ auf einer Seite und ‘102’ und
’15 mg’ auf der anderen Seite mit
grauer Tinte aufgedruckt.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg Filmtabletten
Die Tablette ist eine blassrote, bikonvexe, runde Filmtablette mit
einem Durchmesser von 7,6 mm und
einer Dicke von 3,2 mm, mit ‘20’ auf der einen Seite und ‘102’
und ’20 mg’ auf der anderen Seite mit
grauer Tinte aufgedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kolorektales Karzinom
Lonsurf wird angewendet in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung
von erwachsenen
Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (KRK), die zuvor
bereits zwei Krebstherapien
erhalten haben. Diese Therapien beinhalten Fluoropyrimidin-,
Oxaliplatin- und Irinotecan-basierte
Chemotherapien, Anti-VEGF- und/oder Anti-EGFR-Substanzen.
Lonsurf wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung von
erwachsenen Patienten mit
metastasiertem kolorektalem Karzinom, die bereits mit verfügbaren
Therapien behandelt wurden oder
die für diese nicht geeignet sind. Diese Therapien beinhalten
Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und
Irinotecan-basierte 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése